Анестезия

Сортировка:
Всего найдено: 37
12 950
руб.

ОПИСАНИЕ: ИГЛЫ КАРПУЛЬНЫЕ NOP 41ММХ27G (100ШТ.) SPIDENT

Карпульная игла состоит из  высококачественной стали, которая отличается высокой гибкостью и надежностью. Особенностью конструкции иглы является ультратонкая трехгранная заточкарежущего края, противостоящая случайным механическим повреждениям и как следствие снижающая риск получения травм.

Иглы карпульные NOP Spident

 

ПРЕИМУЩЕСТВА

  • Легко определить толщину иглы по цвету канюли
  • Европейский шаг резьбы
  • Силиконовое покрытие игл позволяет значительно уменьшить болевые ощущения и вероятность травмы тканей
  • Легкое определение положения острия иглы достигается при помощи ориентационной метки на канюле иглы

 

ПРИМЕНЕНИЕ

Иглы для карпульной анестезии используются в стоматологии и эстетической медицине. В профессиональной стоматологии для проведения процедуры обезболивания (местной анестезии) путем проведения инъекции.

 

УПАКОВКА

  • 100 шт
293
руб.

ОПИСАНИЕ: УЛЬТРАКАИН ДС ФОРТЕ - ULTRACAIN D-S FORTE 1:100 000 - РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ (С ЭПИНЕФРИНОМ) (1,7МЛ*100КАРП.), ГЕРМАНИЯ

Уважаемые покупатели!
Мы не осуществляем доставку лекарственных препаратов (инъекционной анестезии),  
но вы можете оформить заявку на самовывоз из нашего офиса.
Выдача рецептурного препарата при его самовывозе осуществляется только при предъявлении рецепта лечащего врача. 
В отношении остальных товаров действуют общие условия о доставке.

Ультракаин Д-С форте 1:100
инструкция по применению

ULTRACAIN D-S FORTE 1:100000 - инструкция по применению

Ультракаин Д-С форте – комбинированный препарат, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), которое добавляется в состав препарата для пролонгирования продолжительности анестезии.

Артикаин является местноанестезирующим средством, используемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике. Амидная структура артикаина подобна таковой у других местноанестезирующих средств, но в его молекуле содержится одна дополнительная эфирная группа, которая в организме человека быстро гидролизуется эстеразами. С быстрым разрушением артикаина до его неактивного метаболита (артикаиновой кислоты) связана очень низкая системная токсичность препарата, позволяющая проводить повторные инъекции препарата.

Местноанестезирующие средства вызывают обратимую потерю чувствительности за счет прекращения или уменьшения проведения сенсорных нервных импульсов вблизи места инъекции. Они обладают мембраностабилизирующим эффектом за счет снижения проницаемости мембран нервных клеток для ионов натрия.

Ультракаин Д-С форте оказывает быстрое (латентный период - от 1 до 3 минут) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. Продолжительность анестезии составляет не менее 75 мин.

 

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА

Все местноанестезирующие средства амидного типа метаболизируются в микросомах печени. Кроме этого артикаин в тканях и крови ещё инактивируется неспецифическими плазменными эстеразами путем гидролиза в карбоксильной группе. Так как гидролиз происходит очень быстро и начинается сразу после введения, около 90% артикаина инактивируется этим способом. Образующийся в результате главный метаболит артикаина – артикаиновая кислота - не обладает местноанестезирующей активностью, и у него не выявлено системной токсичности.

После подслизистого введения выведение артикаина происходит экспоненциально с периодом полувыведения, составляющим приблизительно 25 минут. Артикаин, главным образом, выводится через почки в виде артикаиновой кислоты (64,2±14,4%), глюкуронида артикаиновой кислоты (13,4±5,0%) и неизмененного артикаина (1,45±0,77%).

После инъекций препарата в слизистую полости рта общий клиренс артикаина составляет 235±27 л/ч.

После подслизистого введения 2 мл препарата Ультракаин® Д-С форте время достижения максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) артикаина составляет 10-15 минут, а среднее значение максимальной концентрации в плазме крови (Сmax) артикаина составляет приблизительно 400 мкг/л, Tmax артикаиновой кислоты составляет 45 минут, а среднее значение Сmax артикаиновой кислоты составляет 2000 мкг/л. У детей были получены сопоставимые фармакокинетические данные. Различия между плазменными концентрациями артикаина и артикаиновой кислоты отражают быстрый гидролиз артикаина в тканях и крови, так что введенный артикаин поступает в системный кровоток в основном в виде неактивного метаболита.

Концентрации артикаина в крови в области зубных альвеол подслизистого введения в тясячи раз превышает концентрации артикаина в системном кровотоке. Выявлена обратная связь между временем после инъекции и концентрацией артикаина в альвеоле зуба.

Связь артикаина с белками плазмы составляет 95%.

 

 

СОСТАВ

В 1 МЛ РАСТВОРА СОДЕРЖИТСЯ:

активные вещества: артикаина гидрохлорид - 40 мг и эпинефрина гидрохлорид – 0,012 мг (эквивалентно содержанию основания эпинефрина – 0,010 мг, что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:100 000);

вспомогательные вещества: натрия дисульфит (натрия метабисульфит), натрия хлорид, вода для инъекций.

 

 

ПОКАЗАНИЯ

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, требующие создания условий более выраженной ишемии; операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация), удаление сломанного зуба (остеотомия) или зуба, пораженного апикальным пародонтитом, продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по КолдуэллуЛюку), чрескожный остеосинтез, эксцизия кист, вмешательства на слизистой оболочке десны, резекция верхушки корня зуба, обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

 

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к артикаину или к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, за исключением случаев, когда при гиперчувствительности к местноанестезирующим средствам амидного типа 3 аллергия к артикаину была исключена c помощью соответствующих исследований, проведенных с соблюдением всех необходимых правил и требований.

Повышенная чувствительность к эпинефрину; сульфитам (в том числе проявляющаяся в виде бронхиальной астмы); повышенная чувствительность к любым другим вспомогательным ингредиентам препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К АРТИКАИНУ

  • Тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие как, выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада 2-3 степени).
  • Острая декомпенсированная сердечная недостаточность.
  • Резко выраженная артериальная гипотензия.
  • Анемия (в том числе В-12 дефицитная анемия).
  • Метгемоглобинемия.
  • Гипоксия.
  • Детский возраст до 4-х лет (отсутствие клинического опыта).

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ В СВЯЗИ С НАЛИЧИЕМ В СОСТАВЕ ПРЕПАРАТА ЭПИНЕФРИНА

  • Пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия, закрытоугольная глаукома
  • Прием некардиоселективных бета-адреноблокаторов, например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой брадикардии).
  • Гипертиреоз.
  • Феохромоцитома.
  • Тяжелая артериальная гипертензия. 

 

С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

у пациентов со стенокардией, атеросклерозом, постинфарктным кардиосклерозом, нарушениями мозгового кровообращения, инсультом в анамнезе, хроническим бронхитом, эмфиземой легких, сахарным диабетом, недостаточностью холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, так как возможно пролонгированное и чрезмерно сильное действие препарата), нарушениями свертываемости крови, тяжелыми нарушениями функции печени и почек, выраженным возбуждением.

 

 

БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Артикаин проходит через плацентарный барьер.

Ввиду недостаточности клинических данных решение о назначении препарата врачом стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода. При необходимости применения артикаина во время беременности лучше использовать препараты, не содержащие эпинефрин или препараты с меньшей концентрацией эпинефрина (препараты Ультракаин ® Д и Ультракаин ® Д-С).

В период лактации нет необходимости прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.

 

 

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат предназначен для использования в ротовой полости и может вводиться только в ткани, где отсутствует воспаление.

Проводить инъекцию в воспаленные ткани нельзя.

Препарат нельзя вводить внутривенно.

Для анестезии при неосложненном удалении зубов верхней челюсти при отсутствии воспаления обычно достаточно создания депо Ультракаин® Д-С форте в области переходной складки путем его введения в подслизистую с вестибулярной стороны (по 1,7 мл препарата на зуб). В редких случаях для достижения полной анестезии может потребоваться дополнительное введение от 1 мл до 1,7 мл. В большинстве случаев это позволяет не проводить болезненной нёбной инъекции. При удалении нескольких рядом расположенных зубов количество инъекций обычно удается ограничить.

Для анестезии при разрезах и наложении швов в области нёба с целью создания нёбного депо необходимо около 0,1 мл препарата на каждую инъекцию. В случае удаления премоляров нижней челюсти при отсутствии воспаления можно обойтись без мандибулярной анестезии, так как обычно достаточной является инфильтрационная анестезия, обеспечиваемая инъекцией 1,7 мл на зуб. Если же таким путем не удалось достичь желаемого эффекта, следует выполнить дополнительную инъекцию 1-1,7 мл анестетика в подслизистую в области переходной складки нижней челюсти с вестибулярной стороны. Если же и в этом случае не удалось достичь полной анестезии, необходимо провести проводниковую блокаду нижнечелюстного нерва.

При хирургических вмешательствах Ультракаин® Д-С форте в зависимости от тяжести и длительности вмешательства дозируется индивидуально.

При выполнении одной лечебной процедуры взрослым можно вводить артикаин в дозе до 7 мг на 1 кг массы тела. Отмечено, что пациенты хорошо переносили дозы до 500 мг (соответствует 12,5 мл раствора для инъекций).

У пациентов детского возраста (старше 4 лет) доза препарата Ультракаин® Д-С форте подбирается в зависимости от возраста и массы тела ребенка, но она не должна превышать 5 мг артикаина на 1 кг массы тела.

У пациентов пожилого возраста и всех пациентов с тяжелой почечной и печеночной недостаточностью возможно создание повышенных плазменных концентраций артикаина. У этих пациентов следует применять минимальные дозы, необходимые достижения достаточной глубины анестезии.

Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, всегда перед его введением следует проводить аспирационную пробу (см. «Особые указания»).

Давление инъекции должно соответствовать чувствительности тканей.

 

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

СО СТОРОНЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

  • Зависящие от дозы реакции со стороны центральной нервной системы: ступор, иногда прогрессирующий до потери сознания, дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный тремор, мышечные подергивания иногда прогрессирующие до генерализованных судорог. 
  • Головокружение, парестезия, гипестезия. 
  • Преходящие зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия, слепота, двоение в глазах), возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства.
  • Иногда при нарушении правильной техники инъекции при введении местноанестезирующего средства в стоматологической практике возможно повреждение нерва, в частности в таких случаях возможно повреждение лицевого нерва, которое может привести к развитию паралича лицевого нерва.
  • Часто: головная боль, главным образом, вследствие наличия в составе препарата эпинефрина

 

СО СТОРОНЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

  • Тошнота, рвота

 

СО СТОРОНЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

  • Снижение артериального давления, брадикардия, сердечная недостаточность и шок. 
  • Очень редко вследствие содержания в составе препарата эпинефрина возможно развитие тахикардии, нарушений сердечного ритма, повышение артериального давления.

 

СО СТОРОНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Могут развиваться аллергические и аллергоподобные реакции. В месте инъекции они могут проявляться как отечность или воспалительная реакция слизистой оболочки. Проявлениями, не связанными с местом введения, могут быть гиперемия кожных покровов, конъюнктивит, ринит и ангионевротический отек. Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губы, щек, отеком голосовых связок c ощущением «комка в горле» и затруднением глотания, крапивницей и затруднением дыхания. Любые из этих проявлений могут прогрессировать до анафилактического шока.

ОБЩИЕ НАРУШЕНИЯ И НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ В МЕСТЕ ВВЕДЕНИЯ

В отдельных случаях при случайном внутрисосудистом введении возможно появление зон ишемии в месте введения, вплоть до некроза тканей.

 

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА

При первых проявлениях токсического действия, таких как головокружение, моторное возбуждение или ступор во время введения препарата, следует прекратить его введение и перевести пациента в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями. Следует обеспечить проходимость дыхательных путей, и мониторировать показатели гемодинамики (число сердечных сокращений и артериальное давление). Рекомендуется всегда, даже если симптомы интоксикации кажутся нетяжелыми, поставить внутривенный катетер для того, чтобы в случае необходимости иметь возможность немедленно проводить внутривенное введение необходимых лекарственных средств.

При нарушениях дыхания в зависимости от их тяжести рекомендуется подача кислорода, а при возникновении показаний к проведению искусственного дыхания – проведение эндотрахеальной интубации и искусственной вентиляции легких.

Введение аналептиков центрального действия противопоказано.

Мышечные подергивания и генерализованные судороги могут быть купированы внутривенным введением барбитуратов короткого или ультракороткого действия.

Рекомендовано вводить эти препараты медленно под постоянным контролем врача (риск гемодинамических расстройств и угнетения дыхания) и с одновременной подачей кислорода и мониторированием гемодинамических показателей.

Часто брадикардия или резкое снижение артериального давления могут устраняться при простом переведении пациента в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями.

При тяжелых нарушениях кровообращения и шоке – вне зависимости от их причины - введение препарата должно быть прекращено и пациент должен быть переведен в горизонтальное положение с приподнятыми нижними конечностями. Должны проводиться подача кислорода, внутривенное введение электролитных растворов, глюкокортикостероидов (250-1000 мг метилпреднизолона), при необходимости плазмозаменителей, альбумина.

При развитии циркуляторного коллапса и усилении брадикардии показано медленное внутривенное введение раствора эпинефрина (0,0025-0,1 мг) под контролем сердечного ритма и артериального давления. При необходимости введения доз, превышающих 0,1 мг, эпинефрин следует вводить инфузионно, отрегулировав скорость введения под контролем числа сердечных сокращений и артериального давления.

Тяжелые тахикардии и тахиаритмии могут купироваться введением антиаритмических препаратов, за исключением кардионеселективных бета-адреноблокаторов (см. раздел «Противопоказания»).

Повышение артериального давления у пациентов с артериальной гипертензией при необходимости должно снижаться с помощью вазодилататоров.

 

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

ПРОТИВОПОКАЗАННЫЕ КОМБИНАЦИИ

С кардионеселективными бета-адреноблокаторами, например, пропранололом.

Риск развития гипертонического криза и выраженной брадикардии.

 

 

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, КОТОРЫЕ СЛЕДУЕТ ПРИНИМАТЬ ВО ВНИМАНИЕ

С ТРИЦИКЛИЧЕСКИМИ АНТИДЕПРЕССАНТАМИ ИЛИ ИНГИБИТОРАМИ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ (МАО)

Действие вазоконстрикторов, повышающих артериальное давление, типа адреномиметиков, таких, например, как эпинефрин, может усиливаться трициклическими антидепрессантами или ингибиторами МАО. Подобные наблюдения были описаны для концентраций норэпинефрина 1:25 000 и эпинефрина 1:80 000 при их применении в качестве вазоконстрикторов. Концентрация эпинефрина в препарате Ультракаин® Д-С форте ниже – 1:100 000. Однако учитывать возможности такого nусиления действия необходимо.

С ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ, УГНЕТАЮЩИМИ ЦЕНТРАЛЬНУЮ НЕРВНУЮ СИСТЕМУ (ЦНС).

Местноанестезирующие средства усиливают действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС. Наркотические анальгетики усиливают действие местноанестезирующих средств, однако повышают риск угнетения дыхания.

С ГЕПАРИНОМ, АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

При проведении инъекций препарата Ультракаин® Д-С форте пациентам, получающим гепарин или ацетилсалициловую кислоту, возможно развитие кровотечений в месте инъекции.

С МИОРЕЛАКСАНТАМИ

Усиление и удлинение действия миорелаксантов.

С АНТИМИАСТЕНИЧЕСКИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ

Антагонистическое воздействие на скелетную мускулатуру, особенно при использовании в высоких дозах, что требует дополнительной коррекции лечения миастении.

С ИНГИБИТОРАМИ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ

Замедление метаболизма местноанестезирующих лекарственных средств.

С ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ

Эпинефрин может ингибировать высвобождение инсулина из бета-клеток поджелудочной железы и уменьшать эффекты гипогликемических средств для приема внутрь.

С НЕКОТОРЫМИ СРЕДСТВАМИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА (ГАЛОТАН)

Галотан может повышать чувствительность сердца к катехоламинам и поэтому повышать риск развития нарушений сердечного ритма после инъекций препарата Ультракаин® Д-С форте.

С ДЕЗИНФИЦИРУЮЩИМИ РАСТВОРАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ

При обработке места инъекции местного анестетика дезинфицирующими растворами, содержащими тяжелые металлы, повышается риск развития местных реакций – отека, болезненности.

 

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Препарат нельзя вводить внутривенно!

Нельзя проводить инъекцию в воспаленную область!

Во избежание внутрисосудистой инъекции следует обязательно проводить аспирационный тест.

Инъекционное давление должно соответствовать чувствительности ткани.

Для предотвращения занесения инфекций (в том числе и вирусного гепатита) необходимо следить за тем, чтобы при заборе раствора из ампул всегда использовались новые стерильные шприцы и иглы. Открытые картриджи нельзя использовать снова для других пациентов!

Нельзя использовать для инъекций поврежденный картридж.

У больных с заболеваниями сердечно-сосудистой системы (хроническая сердечная недостаточность, патология коронарных сосудов, стенокардия, нарушения ритма сердца, инфаркт миокарда в анамнезе, артериальная гипертония), цереброваскулярными расстройствами, наличием инсульта в анамнезе, хроническим бронхитом, эмфиземой, сахарным диабетом, гипертиреозом, а также при наличии выраженного беспокойства целесообразно использование препарата Ультракаин® Д-С, содержащего меньшее количество эпинефрина, или препарата Ультракаин® Д, не содержащего эпинефрин.

Принимать пищу можно лишь после прекращения действия местной анестезии (восстановления чувствительности).

 

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ АВТОМОБИЛЕМ И ВЫПОЛНЯТЬ РАБОТЫ, СВЯЗАННЫЕ С ПОВЫШЕННОЙ ОПАСНОСТЬЮ

Местная анестезия препаратом Ультракаин® Д-С форте, как показали испытания, не вызывает какого-либо заметного отклонения от обычной способности к управлению автомобилем и участию в уличном движении. Однако решение о том, когда пациент после стоматологического вмешательства сможет вернуться к вождению автотранспорта и занятиям потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, должен принимать врач.

 

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций 40 мг/мл+0,010 мг/1 мл, в ампулах по 2 мл и картриджах по 1,7 мл.

Ампулы: по 2 мл в ампулу прозрачного бесцветного стекла (тип I). По 10 ампул помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Картриджи: по 1,7 мл в картридж прозрачного, бесцветного стекла (тип I). По 10 картриджей помещают в блок из гофрированного картона. По 10 блоков из гофрированного картона помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

 

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Ампулы. При температуре не выше 25о С в защищенном от света месте. Картриджи. При температуре не выше 30о С в защищенном от света месте. Хранить препарат в недоступном для детей месте. Список Б.

 

 

 

СРОК ГОДНОСТИ

Ампулы - 36 месяцев. Картриджи – 30 месяцев.

По истечении срока годности препарат применять нельзя.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

 

 

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство + альфа - и бетаадреномиметик.

Код АТХ: N01BB58.

 

ФОРМА ВЫПУСКА

Раствор для инъекций 40 мг/мл+0,010 мг/1 мл, в ампулах по 2 мл и картриджах по 1,7 мл.

Ампулы: по 2 мл в ампулу прозрачного бесцветного стекла (тип I). По 10 ампул помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

Картриджи: по 1,7 мл в картридж прозрачного, бесцветного стекла (тип I). По 10 картриджей помещают в блок из гофрированного картона. По 10 блоков из гофрированного картона помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

Ампулы. При температуре не выше 25о С в защищенном от света месте. Картриджи. При температуре не выше 30о С в защищенном от света месте. Хранить препарат в недоступном для детей месте. Список Б.

 

СРОК ГОДНОСТИ

Ампулы - 36 месяцев. Картриджи – 30 месяцев.

По истечении срока годности препарат применять нельзя.

 

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

По рецепту.

 

ТЕХНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Описание: Прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа: местноанестезирующее средство + альфа - и бетаадреномиметик.

Код АТХ: N01BB58.

19 550
руб.

ОПИСАНИЕ: АРТИКАИН БИНЕРГИЯ (20МГ+0,005МГ)/МЛ С АДРЕНАЛИНОМ, РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ, КАРТРИДЖ 10*1,7МЛ.

Уважаемые покупатели!
Мы не осуществляем доставку лекарственных препаратов (инъекционной анестезии),  
но вы можете оформить заявку на самовывоз из нашего офиса.
Выдача рецептурного препарата при его самовывозе осуществляется только при предъявлении рецепта лечащего врача. 
В отношении остальных товаров действуют общие условия о доставке.

Артикаин Бинергия 
инструкция по применению

 

 

 

Прозрачный бесцветный или с желтоватым оттенком раствор.

 

СОСТАВ

1 мл препарата с дозировкой (20 мг + 0,005 мг)/мл содержит: 
 

ДЕЙСТВУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА:

Артикаина гидрохлорид - 20 мг и эпинефрина гидротартрат - 0,009 мг (в пересчете на эпинефрин - 0,005 мг, что соответствует содержанию эпинефрина в растворе 1:200 000);

 

ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА:

Натрия дисульфит - 0,50 мг, натрия хлорид - 5,2 мг, динатрия эдетат - 0,25 мг, 1 М раствор натрия гидроксида до рН 5,0, вода для инъекций до 1 мл.


ФАРМАКОДИНАМИКА

Артикаин-Бинергия с адреналином является комбинированным препаратом, в состав которого входит артикаин (местноанестезирующее средство амидного типа) и эпинефрин (сосудосуживающее средство), который добавляют в состав препарата для пролонгации анестезии.

Артикаин оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциалзависимых натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере чувствительности.

При всех способах введения артикаин оказывает быстрое (латентный период - от 1 до 11 минут) и сильное анестезирующее действие и имеет хорошую тканевую переносимость. Продолжительность анестезии для растворов с добавлением эпинефрина составляет от 120 до 420 минут. Для поверхностной анестезии артикаин обладает очень небольшим анестезирующим эффектом.


ФАРМАКОКИНЕТИКА

Связывание артикаина с белками плазмы крови составляет приблизительно 95 %.

Артикаин быстро и практически сразу после введения метаболизируется (путем гидролиза) неспецифическими плазменными эстеразами в тканях и крови (90 %); остальные 10 % дозы артикаина метаболизируется микросомальными ферментами печени. Артикаин выводится почками, главным образом, в виде артикаиновой кислоты.

После внутримышечного введения максимальная концентрация артикаина в крови достигается через 20-40 минут, период полувыведения составляет 39,8 ± 3,1 минут.


ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ

Артикаин-Бинергия с адреналином применяется для местной и регионарной блокады нервных окончаний.


ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная чувствительность к артикаину, эпинефрину, сульфитам (в частности, у пациентов, страдающих бронхиальной астмой с повышенной чувствительностью к сульфитам, так как возможны острые аллергические реакции с симптомами анафилактического шока, такими как бронхоспазм), или к любому другому из вспомогательных компонентов препарата.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К АРТИКАИНУ

  • повышенная чувствительность к другим местноанестезирующим средствам амидного типа;
  • тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие, как тяжелая брадикардия, атриовентрикулярная блокада 2-й или 3-й степени);
  • острая декомпенсированная сердечная недостаточность (острое нарушение функционального состояния сердца);
  • тяжелая артериальная гипотензия, шок.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ЭПИНЕФРИНУ

  • анестезия концевых фаланг пальцев рук и ног (риск ишемии);
  • пароксизмальная тахикардия, тахиаритмия;
  • недавно перенесенный (3-6 месяцев назад) инфаркт миокарда;
  • недавно проведенное (3 месяца назад) аортокоронарное шунтирование;
  • одновременный прием неселективных бета-адреноблокаторов, например, пропранолола (риск развития гипертонического криза и тяжелой брадикардии);
  • закрытоугольная глаукома;
  • гипертиреоз;
  • феохромоцитома;
  • тяжелая артериальная гипертензия;
  • одновременный прием трициклических антидепрессантов или ингибиторов моноаминоксидазы (МАО), так как эти активные вещества могут усиливать действие эпинефрина на сердечно-сосудистую систему. Это касается периода времени до 14 дней после окончания лечения ингибиторами МАО.
  • Внутривенные инъекции противопоказаны.


С ОСТОРОЖНОСТЬЮ

  • у пациентов с нарушениями свертываемости крови;
  • у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени или почек;
  • при одновременном применении с галогенсодержащими средствами при проведении ингаляционной анестезии (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»);
  • у пациентов с эпилепсией в анамнезе;
  • у пациентов с хронической сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, стенокардией, инфарктом миокарда в анамнезе, нарушениями ритма сердца, артериальной гипертензией;
  • у пациентов с атеросклерозом;
  • у пациентов с цереброваскулярными нарушениями, инсультом в анамнезе;
  • у пациентов с хроническим бронхитом, эмфиземой легких;
  • у пациентов с сахарным диабетом;
  • у пациентов с тяжелыми формами тревожного невроза.


ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

БЕРЕМЕННОСТЬ

Опыт применения артикаина беременными женщинами отсутствует, за исключением его применения во время родов. В ходе экспериментальных исследований на животных каких-либо признаков прямого или косвенного негативного влияния артикаина на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие не обнаружено. Результаты исследования на животных продемонстрировали, что эпинефрин обладает токсичностью в отношении репродуктивной функции у животных в дозах, превышающих максимальную рекомендованную дозу. Артикаин и эпинефрин проникают через плацентарный барьер в меньшей степени по сравнению с другими местными анестетиками.

Концентрация артикаина в сыворотке крови у новорожденных (после введения препарата матери) составляет приблизительно 30 % от концентрации артикаина в сыворотке крови матери.

При случайном внутрисосудистом введении эпинефрин может уменьшать кровоснабжение матки.

Решение о применении препарата Артикаин-Бинергия с адреналином может быть принято врачом только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

Негативного влияния артикаина на новорожденных при использовании родовспомогательной анестезии не выявлено.

 

ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

В связи с коротким периодом полувыведения эпинефрина, а также с очень быстрым падением уровня в сыворотке крови и быстрым выведением из организма артикаина, в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина и эпинефрина. Поэтому при краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания, как правило, не требуется прерывать кормление грудью.

 

ФЕРТИЛЬНОСТЬ

Экспериментальные исследования применения артикаина 40 мг/мл + эпинефрин 0,01 мг/мл на животных (что в несколько раз больше, чем в препарате Артикаин-Бинергия с адреналином) не показали воздействия на фертильность. При применении в терапевтических дозах негативное действие препарата на фертильность человека отсутствует.


СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Артикаин-Бинергия с адреналином применяется для эпидуральной и направленной локальной анестезии.

Следует вводить минимальную дозу, с помощью которой достигается желаемая достаточная анестезия.

Дозировку следует осуществлять индивидуально в соответствии с особенностями каждого конкретного случая.

Для детей и пациентов пожилого возраста необходим подбор дозы.

Рекомендуемая максимальная доза для взрослых: 5-6 мг/кг массы тела (не более 600 мг).

Ниже представлены ориентировочные дозы, которые необходимо корректировать в зависимости от глубины анестезии и состояния пациента.

Во избежание случайной интраваскулярной инъекции, перед введением препарата и в ходе введения основной дозы, всегда следует проводить аспирационную пробу. Давление инъекции должно соответствовать чувствительности тканей.


ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Частота развития побочных эффектов представлена в соответствии с классификацией, рекомендованной Всемирной Организацией Здравоохранения: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000), включая отдельные сообщения; частота неизвестна (не может быть определена по имеющимся данным).

 

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Часто:

Парестезия, гипестезия, головная боль (вследствие наличия в составе препарата эпинефрина).

 

Нечасто:

Головокружение.

 

Частота неизвестна:

Дозозависимые реакции со стороны центральной нервной системы (особенно при введении слишком большой дозы или при случайной интраваскулярной инъекции): чувство тревоги, нервозность, ступор, помрачение сознания вплоть до потери сознания, кома, дыхательные расстройства, иногда прогрессирующие до остановки дыхания, мышечный тремор, мышечные подергивания, иногда прогрессирующие до генерализованных судорог.

 

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ОРГАНА ЗРЕНИЯ

Частота неизвестна.

Зрительные расстройства (нечеткость зрительного восприятия, мидриаз, слепота, двоение в глазах), обычно обратимые и возникающие во время или через короткое время после инъекции местноанестезирующего средства.

 

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

Часто:

Тошнота, рвота.

 

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Нечасто:

Тахикардия.

 

Частота неизвестна:

Ощущение сердцебиения, аритмия, признаки стенокардии, повышение артериального давления, артериальная гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность и шок (при определенных обстоятельствах с угрозой для жизни).

В процессе родовспомогательной анестезии, в частности, при парацервикальной блокаде, у плода может появиться брадикардия. Рекомендуется тщательно контролировать тоны сердца плода.

 

НАРУШЕНИЯ СО СТОРОНЫ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ

Частота неизвестна:

Аллергические или аллергоподобные реакции. В месте инъекции они могут проявляться в виде отечности/припухлости и/или воспаления. Проявлениями, не связанными с местом введения, могут быть гиперемия кожных покровов, зуд, конъюнктивит, ринит, отечность лица (ангионевротический отек). Ангионевротический отек может проявляться отеком верхней и/или нижней губы, и/или щек, отеком голосовых связок с ощущением «комка в горле» и затруднением глотания, крапивницей и затруднением дыхания вплоть до анафилактического шока.

 

ПРОЧИЕ

Из-за наличия в составе препарата натрия дисульфита (натрия метабисульфита), очень редко могут возникать аллергические реакции в виде рвоты, диареи, тяжелого дыхания, острого приступа астмы, расстройства сознания или шока, в частности у пациентов, страдающих бронхиальной астмой.


ПЕРЕДОЗИРОВКА

СИМПТОМЫ ПЕРЕДОЗИРОВКИ

Со стороны центральной нервной системы:

Возбуждение центральной нервной системы: чувство тревоги, страха, спутанность сознания, гиперпноэ, тахикардия, увеличение артериального давления с покраснением лица, тошнота, рвота, тремор, подергивания, тоникоклонические судороги.

 

Угнетение центральной нервной системы: головокружение, нарушение слуха, потеря способности говорить, ступор, бессознательное состояние, атония, паралич сосудодвигательных нервов (слабость, бледность), одышка, смерть от паралича дыхательных путей.

 

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Угнетение сердечно-сосудистой системы: брадикардия, аритмия, мерцание желудочков, падение артериального давления, цианоз, остановка сердца.


УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.


СРОК ГОДНОСТИ

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

990
руб.

ОПИСАНИЕ: АРТИКАИН БИНЕРГИЯ БЕЗ АДРЕНАЛИНА (40МГ/МЛ) - 1,7МЛ Х 50 (КАРТРИДЖИ)

 

Артикаин БИНЕРГИЯ без адреналина 
инструкция по применению

 

 

Артикаин, Бинергия.

 

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА

раствор для инъекций.

 

СОСТАВ

В 1 МЛ ПРЕПАРАТА СОДЕРЖИТСЯ:

  • Активное вещество: артикаина гидрохлорид - 40 мг;
  • Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 2,1 мг, вода для инъекций до 1 мл.

 

ОПИСАНИЕ:

Прозрачный бесцветный раствор или с желтоватым оттенком раствор.

 

ПРИМЕНЕНИЕ

Местный анестетик (производное тиофена) для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологической практике, обладает выраженным местнообезболивающим эффектом.

Применяется при неосложненном удалении зубов верхней челюсти в невоспалительной стадии, при небных разрезах с целью создания небного депо.

При удалении премоляров нижней челюсти. При препарации полостей и обточке зубов для коронки, за исключением моляров нижней челюсти.

Форма выпуска по 1,7 мл препарата в картриджи.

По 10 картриджей в контурной пластиковой упаковке (поддоне). 5 контурных пластиковых упаковок с картриджами вместе с инструкцией по эксплуатации в картонной коробке.

 

УПАКОВКА

  • Всего 50 картриджей

 

ХРАНЕНИЕ

Срок годности 3 года.

 

ПРИМЕНЕНИЕ И ДОЗЫ:

Препарат предназначен для применения в ротовой полости и может вводиться только в ткани, где отсутствует воспаление.

Проводить инъекцию в воспаленные ткани нельзя.

Препарат нельзя вводить внутривенно.

Во избежание случайного попадания препарата в кровеносные сосуды, перед его введением всегда следует проводить двухэтапную аспирационную пробу с поворотом иглы на 90 и 180°.

Основных системных реакций, которые могут развиться в результате случайного внутрисосудистого введения препарата, можно избежать, соблюдая технику инъекции: после проведения аспирационной пробы медленно вводят 0,1-0,2 мл препарата, затем, не ранее чем через 20-30 секунд, медленно вводят остальную дозу препарата. Давление инъекции должно соответствовать чувствительности тканей.

При инфильтрационной анестезии при отсутствии воспаления обычно вводят 1,7 мл препарата на зуб или на два смежных зуба. При проводниковой анестезии нижнего альвеолярного нерва требуется примерно 1-1,7 мл препарата. Для дополнительных инъекций следует применять половину дозы или полную дозу.

Максимальная доза для взрослых составляет 4 мг артикаина на кг массы тела.

 

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:

- повышенная чувствительность к артикаину или к другим компонентам препарата, а так же к другим местноанестезирующим средствам амидного типа, за исключением случаев, когда при гиперчувствительности к местноанестезирующим средствам амидного типа аллергия к артикаину была исключена с помощью соответствующих исследований, проведенных с соблюдением всех необходимых правил и требований;

- тяжелые нарушения функции синусового узла или тяжелые нарушения проводимости (такие, как выраженная брадикардия, атриовентрикулярная блокада II-III степени);

- острая декомпенсированная сердечная недостаточность;

- тяжелая артериальная гипотензия;

- детский возраст до 4-х лет (отсутствие достаточного клинического опыта).

 

ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ:

Артикаин проникает через плацентарный барьер. Концентрация артикаина в сыворотке крови у новорожденных (после введения препарата матери) составляет приблизительно 30% от концентрации артикаина в сыворотке крови матери.

Ввиду недостаточности клинических данных, решение о применении препарата врачом-стоматологом может быть принято только в том случае, если потенциальная польза от его применения для матери оправдывает потенциальный риск для плода.

 

ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Артикаин практически не выделяется с грудным молоком.

При краткосрочном применении препарата в период грудного вскармливания, как правило, не требуется прерывать кормление грудью, так как в грудном молоке не обнаруживается клинически значимых концентраций артикаина.

 

 

ОСТОРОЖНО:

- недостаточность холинэстеразы (применение возможно только в случае крайней необходимости, так как возможно пролонгированное и чрезмерно сильное действие препарата);

- эпилепсия в анамнезе (см. раздел «Побочное действие»).

 

 

ФАРМАКОДИНАМИКА:

Артикаин является местноанестезирующим средством амидного типа, применяемым для инфильтрационной и проводниковой анестезии в стоматологии.

Артикаин оказывает местноанестезирующее действие за счет блокады потенциалзависимых натриевых каналов в клеточной мембране нейронов, что приводит к обратимому угнетению проводимости импульсов по нервному волокну и обратимой потере чувствительности.

Действие препарата начинается быстро, в течение 1-3 мин. Продолжительность анестезии составляет примерно 20 мин.

Препарат Артикаин не содержит эпинефрин и применяется, когда добавление эпинефрина к местноанестезирующему средству необязательно или применение эпинефрина противопоказано.

 

 

ФАРМАКОКИНЕТИКА:

Артикаин быстро и практически сразу после введения метаболизируется (путем гидролиза) неспецифическими плазменными эстеразами в тканях и крови (90 %); остальные 10% артикаина метаболизируются микросомальными ферментами печени. Образующийся при этом главный метаболит артикаина - артикаиновая кислота - не обладает местноанестезирующей активностью и системной токсичностью, что позволяет проводить повторные введения препарата. Связывание артикаина с белками плазмы крови составляет приблизительно 95 %.

Артикаин выводится главным образом через почки в виде артикаиновой кислоты. После подслизистого введения период полувыведения составляет приблизительно 25 мин.

Артикаин проникает через плацентарный барьер, практически не выделяется с грудным молоком.

У детей общий эффект после вестибулярной инфильтрационной анестезии сравним с эффектом у взрослых, но максимальная концентрация в сыворотке крови достигается быстрее.

 

ПЕРЕДОЗИРОВКА:

 

СО СТОРОНЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

  • Возбуждение центральной нервной системы: чувство тревоги, страха, спутанность сознания, гиперпноэ, тахикардия, увеличение артериального давления с покраснением лица, тошнота, рвота, тремор, подергивания, тонико- клонические судороги.
  • Угнетение центральной нервной системы: головокружение, нарушение слуха, потеря способности говорить, ступор, бессознательное состояние, атония, паралич сосудодвигательных нервов (слабость, бледность), одышка, смерть от паралича дыхательных путей.

 

СО СТОРОНЫ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

  • Брадикардия, аритмия, мерцание желудочков, падение артериального давления, цианоз, остановка сердца.

 
4 599
руб.

Компания 3M ESPE предлагает вам на выбор эффективные местные анестетики:

Убистезин 1 / 200 000 р-р для инъекций — для применения в стандартных случаях  и - Ubistesin Forte ( Убистезин Форте ) 1 / 100 000 р-р для инъекций — для применения в более сложных случаях, которые требуют длительной анестезии.

6 188
руб.
1 048
руб.
1 308
руб.
Ваш город - Москва,
угадали?